Investigadores CBM

INVESTIGADORES

Dra. Melissa Calegaro

Dra. Melissa Calegaro

Investigadora Principal CBM

Laboratorio de Autofagia y Neuroprotección

Doctora en Ciencias Biomédicas, Universidad de Chile

Dra. Melissa Calegaro

Líneas de Investigación

  • Proteínas de autofagia como biomarcadores de enfermedades neurodegenerativas
  • Papel basal y patogénico de proteínas de la vía autofágica y lisosomal
  • Diferencias entre sexo en la patogénesis y progresión de las enfermedades neurodegenerativas

Teléfono

+56 22518 9242 (oficina)

Biografía

Soy Farmacuetica de la UFRGS de Porto Alegre, Brasil, y seguir en investigación luego de la graduación. Terminé un Master en la misma Universidad y, en 2007, empecé mi Doctorado en Ciencias Biomédicas, en la Universidad de Chile. Tengo más de 15 años de experiencia en investigación en enfermedades del sistema nervioso y vías neuroprotectoras. Desde el año 2018, he consolidado mi laboratorio de manera independiente en la Universidad Mayor, logrando importantes avances a pesar de los desafíos impuestos por la pandemia. Durante estos años, he contribuido al campo científico con la publicación de entre 2 y 3 artículos en revistas indexadas en Web of Science. He guiado a más de 10 estudiantes de pregrado, magister y Doctorado. Además, fui la primera directora del programa de Doctorado en Neurobiología en la Universidad Mayor (2017-2022), liderando su proceso de acreditación ante la Comisión Nacional de Acreditación (CNA). Mi compromiso se extiende más allá de mi laboratorio, ya que he participado activamente en los procesos de acreditación institucionales, así como en los programas de doctorado en Genómica Integrativa y Neurobiología, y en las Escuelas de Biotecnología y Tecnología Médica. También formo parte del proyecto institucional InES Genero y participé en la preparación de la postulación a Ciencia 2030, liderados por la Vicerrectoría de Investigación. A nivel nacional, represento a la Universidad Mayor como secretaria en la directiva de la Sociedad de Biología Celular de Chile (SBCCh), y mi labor ha sido reconocida con el premio a la "Tesis Destacada" Nacional por el Colegio de Tecnólogos Médicos en 2019.

Laboratorio de Autofagia y Neuroprotección

Mi enfoque científico se centra en comprender las causas subyacentes de las enfermedades del sistema nervioso, así como en explorar las disparidades de género en su incidencia y manifestación. Mis objetivos incluyen identificar las vías moleculares implicadas en la protección contra estas enfermedades y desarrollar biomarcadores para su detección temprana, así como estrategias de prevención y nuevos blancos terapéuticos. Abordo estas cuestiones desde una perspectiva que considera la variabilidad individual, incluyendo factores como el sexo y la edad. Nuestro laboratorio tiene como objetivos 1) entender por qué las enfermedades del sistema nervioso ocurren, 2) por qué algunas de ellas son más comunes en hombres y otras en mujeres (aspectos protectores y de riesgo), 3) el rol de la maquineria de la autofagia y lisosomal en esas enfermedades, y 4) el desarrollo de biomarcadores, formas de prevención, y generación de nuevos blancos para tratamiento de enfermedades neurodegenerativas con una perspectiva incorporando la variabilidad de los individuos (sexo, edad), y 5) a nivel de biología celular, entender como algunos genes de la vía autofagica actúan.

Publicaciones destacadas

  1. Oyarce-Pezoa S, Rucatti GG, Muñoz-Carvajal F, Sanhueza N, Gomez W, Espinoza S, Leiva M, García N, Ponce DP, SanMartín CD, Rojas-Rivera D, Salvadores N, Behrens MI, Woehlbier U, Calegaro-Nassif M*, Sanhueza M* (2023). The autophagy protein Def8 is altered in Alzheimer's disease and A?42-expressing Drosophila brains. Sci Rep. 13(1):17137, publicada, ISSN 2045-2322, IF: 4.6.
  2. Espinoza S, Grunenwald F, Gomez W, García F, Abarzúa-Catalan L, Oyarce-Pezoa S, Hernandez MF, Cortés BI, Uhrig M, Ponce DP, Durán-Aniotz C, Hetz C, SanMartín CD, Cornejo VH, Ezquer F, Parra V, Behrens MI, Manque PA, Rojas-Rivera D, Vidal RL, Woehlbier U, Nassif M.* (2022). Neuronal Rubicon Represses Extracellular APP/Amyloid ? Deposition in Alzheimer’s Disease. Cells 11, 1860, publicada, ISSN 2073-4409, IF: 7.666.
  3. Sepúlveda D, Cisternas-Olmedo M, Arcos J, Nassif M, and Vidal RL* (2022). Contribution of Autophagy-Lysosomal Pathway in the Exosomal Secretion of Alpha-Synuclein and Its Impact in the Progression of Parkinson's Disease. Front Mol Neurosci 15. 10.3389/fnmol.2022.805087, Suiza, publicada, ISSN 1662-5099, IF: 6.261.
  4. Sepúlveda D, Grunenwald F, Vidal A, Troncoso-Escudero P, Cisternas-Olmedo M, Villagra R, Vergara P, Aguilera C, Nassif M, and Vidal RL* (2022). Insulin-like growth factor 2 and autophagy gene expression alteration arise as potential biomarkers in Parkinson's disease. Sci Rep 12, 2038, publicada, ISSN 2045-2322, IF: 4.6.
  5. Leyton E, Matus D, Espinoza S, Benitez JM, Cortés BI, Gomez W, Arévalo NB, Murgas P, Manque P, Woehlbier U, et al., SanMartin C* and Nassif M* (2021). DEF8 and Autophagy-Associated Genes Are Altered in Mild Cognitive Impairment, Probable Alzheimer's Disease Patients, and a Transgenic Model of the Disease. Journal of Alzheimer's Disease 82, S163–S178. Holanda, publicada, ISSN 1387-2877/1875-8908, IF: 4.472.
  6. Klionsky D*, et al., (2021) Guidelines for the Use and Interpretation of Assays for Monitoring Autophagy (4th edition). Autophagy, USA, publicada, ISSN 1554-8627/1554-8635, IF: 13.391.